2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. P2Y Receptor
  5. P2Y Receptor Isoform
  6. P2Y Receptor 拮抗剂

P2Y Receptor 拮抗剂

P2Y Receptor 拮抗剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108672
    NF157 Antagonist
    NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。对 P2Y11 (Ki=44.3 nM)，P2Y1 (Ki=187 µM)，P2Y2 (Ki=28.9 µM) 的 IC50 分别为 463 nM，1811 µM， 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3，MMP-13 的表达，可用于骨关节炎的研究。
  • HY-101308A
    MRS2179 tetrasodium hydrate Antagonist 99.60%
    MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。
  • HY-110322A
    PPTN Antagonist 99.63%
    PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
  • HY-174126
    P2Y1 antagonist 2 Antagonist
    P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC50: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性，通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平，表现出神经保护作用，对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积，改善神经行为功能，可用于缺血性卒中的研究。
  • HY-137955
    MRS 2211 sodium hydrate Antagonist
    MRS 2211 sodium hydrate 是一种竞争性 P2Y13 受体拮抗剂 (pIC50= 5.97)。MRS 2211 sodium hydrate 对 P2Y13 受体的选择性很高，与 P2Y1 和 P2Y12 受体相比，显示出超过 20 倍的选择性。MRS 2211 sodium hydrate 可以用于进一步研究 P2Y13 受体在不同生理和病理过程中的作用，例如在血液细胞，神经系统和免疫系统中的功能。
  • HY-109122
    Selatogrel Antagonist 99.75%
    Selatogrel (ACT-246475) 是一种可逆的选择性 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制血小板聚集，IC50 为 8 nM。Selatogrel 具有抗血栓作用。
  • HY-101308
    MRS2179 tetrasodium Antagonist
    MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。
  • HY-136501
    MRS2395 Antagonist
    MRS2395 是一种二戊酰衍生物，是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化，Ki 为 3.6 μM。MRS2395 在 PGE1 存在下抑制大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP，IC50 为 7 µM。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。
  • HY-103064
    2-Methylthio-AMP sodium Antagonist
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
  • HY-117572
    MRS2567 Antagonist
    MRS2567 是一种 P2Y 受体拮抗剂，具有抑制小鼠肠系膜动脉收缩的活性。MRS2567 可抑制 UTP 和 UDP 引起的持续收缩，以及抑制 Na+，K+，Cl2-协同转运依赖的信号通路，从而影响小鼠肠系膜动脉的肌源性张力。
  • HY-103055
    PPTN mesylate Antagonist
    PPTN mesylate 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN mesylate 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
  • HY-172417
    Becondogrel Antagonist
    Becondogrel (2-Oxoclopidogrel) 是 Clopidogrel (HY-15283) 的代谢物。Becondogrel 不可逆地抑制 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor)，从而抑制血小板聚集和血栓形成。
  • HY-122048
    AR-C67085 Antagonist
    AR-C67085 (PSB 0413; FPL 67085) 是一种有效的血小板 P2T 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 8.60。AR-C67085 可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-168139
    MRS4865 Antagonist
    MRS4865 (compund 7a) 是 P2Y14 受体拮抗剂和 UDP-糖激动剂的嵌合体，能够保护神经病理性疼痛。
  • HY-172181
    NSC380324 Antagonist
    NSC380324 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，具有抗血板活性，可用于动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。
  • HY-174127
    P2Y1 antagonist 3 Antagonist
    P2Y1 antagonist 3 (compound 36b) 是一种血脑屏障 (BBB) 渗透性的 P2Y1 拮抗剂，其 IC50 值为 0.50 μM。 P2Y1 antagonist 3 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出保护作用，并通过上调 Nrf2 蛋白水平显示出抗氧化应激的神经保护作用。
  • HY-10064S1
    Ticagrelor-d4

    替卡格雷-d4

    		Antagonist
    Ticagrelor-d4 (AZD6140-d4) 是氘代标记的 Ticagrelor. Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。
  • HY-13104R
    MRS 2578 (Standard) Antagonist
    MRS 2578 (Standard） 是 MRS 2578 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体 拮抗剂，IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。
  • HY-113723
    MRS2298 Antagonist
    MRS2298 是一种有效的无环 P2Y1 受体拮抗剂，Ki 为 29.6 nM。MRS2298 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC50 为 62.8 nM。MRS2298 抑制血小板中 Ca2+ 的升高，IC50 为 810 nM。
  • HY-163645
    P2Y12 antagonist 1 Antagonist
    P2Y12 antagonist 1 (compound 26) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，Ki 为 3.13 μM。P2Y12 antagonist 1 可用于抑制血小板聚集，是潜在的抗血栓剂。
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